樂山新聞網(wǎng)訊（記者 徐梓勝）5月17日上午，記者從樂山市疾控中心獲悉，16日樂山新到新型冠狀病毒疫苗253200劑，其中包括需要接種三次的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細(xì)胞）2萬劑。
重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細(xì)胞）與當(dāng)前供群眾大規(guī)模接種的二劑次疫苗主要區(qū)別在于技術(shù)路線不同，二劑次疫苗是滅活疫苗，而三劑次疫苗是重組亞單位疫苗。這款疫苗全程共接種3劑次，相鄰2劑之間的接種間隔建議≥4周。第2劑盡量在接種第1劑次后8周內(nèi)完成，第3劑盡量在第1劑次后6個(gè)月內(nèi)完成。18周歲及以上無接種禁忌人群可接種。
記者了解到，滅活疫苗的抗原性與活病毒相似，不在宿主體內(nèi)復(fù)制，無傳染性。重組亞單位疫苗不含有病毒基因，安全性高，可有效誘導(dǎo)B/T細(xì)胞免疫。無論是兩針的免疫程序還是三針的免疫程序，只是采用的技術(shù)路線不同，結(jié)合抗原本身的特性，采用適合的工藝研制出安全有效、質(zhì)量可控的疫苗。
截至目前，樂山共有3款新冠疫苗供群眾接種，其中2款為滅活疫苗，均需要接種兩劑次。第3款為近日上市的重組亞單位疫苗，需接種三劑次。有意愿的群眾進(jìn)行接種需要注意的是，現(xiàn)階段建議使用同一個(gè)疫苗產(chǎn)品完成接種。
重組新冠病毒疫苗（CHO細(xì)胞）簡(jiǎn)介
這款重組亞單位疫苗其技術(shù)原理和已經(jīng)運(yùn)用很成熟的乙肝CHO細(xì)胞疫苗類似。它是采用基因工程技術(shù)，在CHO細(xì)胞內(nèi)表達(dá)病原體抗原RBD蛋白，經(jīng)過純化加入氫氧化鋁佐劑制成的疫苗。整個(gè)生產(chǎn)過程是蛋白表達(dá)和純化的過程，沒有活病毒參與，所以生產(chǎn)過程是安全的，也容易大規(guī)模生產(chǎn)。從過去重組蛋白疫苗的使用過程和前期實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看，重組蛋白疫苗安全性是可以保證的，不良反應(yīng)率比較低。前期使用的新冠病毒滅活疫苗和重組新冠病毒疫苗各有特色，無論是兩針的免疫程序還是三針的免疫程序，只是采用的技術(shù)路線不同，結(jié)合抗原本身的特性，采用適合的工藝研制出安全有效、質(zhì)量可控的疫苗。
接種對(duì)象
18周歲及以上無接種禁忌人群。
接種程序
全程共接種3劑次。相鄰2劑之間的接種間隔建議≥4周。第2劑盡量在接種第1劑次后8周內(nèi)完成，第3劑盡量在第1劑次后6個(gè)月內(nèi)完成。上臂三角肌肌肉注射。
接種禁忌
參考國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布的新冠病毒疫苗接種技術(shù)指南：
1、對(duì)疫苗的活性成分、任何一種非活性成分、生產(chǎn)工藝中使用的物質(zhì)過敏者，或以前接種同類疫苗時(shí)出現(xiàn)過敏者；
2、既往發(fā)生過疫苗嚴(yán)重過敏反應(yīng)者（如急性過敏反應(yīng)、血管神經(jīng)性水腫、呼吸困難等）；
3、患有未控制的癲癇和其他嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)疾病者（如橫貫性脊髓炎、格林巴利綜合癥、脫髓鞘疾病等）；
4、正在發(fā)熱者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性發(fā)作期，或未控制的嚴(yán)重慢性病患者；
5、妊娠期婦女。
重組新冠病毒疫苗（CHO細(xì)胞）的安全性及有效性
安全性：安全性良好，絕大部分的受試者均沒有不良反應(yīng)，極少數(shù)受試者可有接種部位的疼痛、紅暈或者硬結(jié)，基本1-3天內(nèi)能夠自愈。
有效性：三針法的重組蛋白亞單位新冠病毒疫苗在18-59歲成年人中開展的II期臨床試驗(yàn)顯示，接種2劑疫苗后，真病毒中和抗體陽轉(zhuǎn)率達(dá)83%，接種3劑后，真病毒中和抗體陽轉(zhuǎn)率達(dá)97%，是新冠康復(fù)病人血清中和抗體水平的2倍之多，RBD蛋白結(jié)合抗體陽轉(zhuǎn)率達(dá)99%。
現(xiàn)階段不同類型新冠病毒疫苗可以替代接種嗎？
現(xiàn)階段建議使用同一個(gè)疫苗產(chǎn)品完成接種，如首針接種重組亞單位疫苗，后續(xù)只能接種本類型疫苗，不可用新冠病毒滅活疫苗替代，或首針接種的滅活疫苗，后續(xù)針次也只能用滅活疫苗完成接種，不能用重組亞單位疫苗替代。
